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銀川醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用一次性防護(hù)服、一次性使用手術(shù)衣、一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套、一次性使用滅菌橡膠外科手套批發(fā)

發(fā)布時(shí)間:2022-09-15 00:41:54
銀川醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用一次性防護(hù)服、一次性使用手術(shù)衣、一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套、一次性使用滅菌橡膠外科手套批發(fā)

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在面對(duì)國(guó)外進(jìn)口產(chǎn)品的空間擠壓和自身出口等方面,國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)還有很長(zhǎng)的路要走,包括知識(shí)產(chǎn)權(quán)、專(zhuān)利的保護(hù)與反圍剿;品牌的樹(shù)立與推廣;法務(wù)上的支撐等等,這些方面都是需要國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)一一面對(duì)解決的。利好政策,尤其是《中國(guó)制造2025》中明確提到的高端醫(yī)療器械以及未來(lái)“十三五”規(guī)劃中關(guān)于醫(yī)療器械的專(zhuān)項(xiàng)等,這些都給國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械市場(chǎng)打了一劑強(qiáng)心針!而戰(zhàn)略的調(diào)增,以及國(guó)內(nèi)企業(yè)的成熟,包括海外并購(gòu)海外出口方面的經(jīng)驗(yàn)積累,這都為以后國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械的壯大做了準(zhǔn)備。市場(chǎng)的巨大,政策的利好,以及各種前期的準(zhǔn)備都按步就序的推進(jìn),相信國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械真正崛起的那一天指日可待。

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聲 明:現(xiàn)有人冒充我公司人員,拿著過(guò)期的虛假授權(quán),招搖撞騙,以我公司的名義在疫情期間騙取客戶(hù)利益,我公司在此特別聲明:取消 遼寧昂上商貿(mào)有限公司 的一切授權(quán),該公司與我公司沒(méi)有任何業(yè)務(wù)往來(lái)關(guān)系,所有的一切商業(yè)行為我公司概不負(fù)責(zé)。

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2014年7月30日總局簽發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(總局令第8號(hào),以下簡(jiǎn)稱(chēng)“新辦法”),將于2014年10月1日實(shí)施,《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》(原局令第15號(hào),以下簡(jiǎn)稱(chēng)“原辦法”)同時(shí)廢止。相較之下,有如下重大政策變化:1.原辦法共七章四十二條,新辦法共六章六十六條,結(jié)構(gòu)內(nèi)容均有重大調(diào)整。2.新辦法第四條提出“按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理”3.新辦法明確:經(jīng)營(yíng)一類(lèi)不需要許可或備案,經(jīng)營(yíng)二類(lèi)實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)三類(lèi)實(shí)行許可管理。4.新辦法第七條指出“全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房”。5.新辦法明確要求第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。6.新辦法要求從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,提出申請(qǐng),所遞交資料中包括“營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證”(僅有“名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)”的將不再具備申請(qǐng)資格);增加了提供法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人資質(zhì)材料的要求;增加了關(guān)于計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明。7.新辦法二類(lèi)備案資料除去不需提供“計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明”,其他資料要求與三類(lèi)經(jīng)營(yíng)一致。備案之日起3個(gè)月內(nèi)現(xiàn)場(chǎng)審核。8.新辦法規(guī)定《許可證》和備案憑證中登載信息已不包含舊辦法中的“質(zhì)量管理人”,新增“經(jīng)營(yíng)方式”項(xiàng)目。9.新辦法相較于舊辦法明確了“跨行政區(qū)域設(shè)置庫(kù)房”的要求,明確“應(yīng)當(dāng)向庫(kù)房所在地”藥監(jiān)部門(mén)備案。10.新辦法增加“新設(shè)立獨(dú)立經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的,應(yīng)當(dāng)單獨(dú)申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可或備案”的要求。11.新辦法相較舊辦法,明確了醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人和生產(chǎn)企業(yè)在其住所或生產(chǎn)地址銷(xiāo)售的,不需辦理許可或備案;在其他場(chǎng)所貯存并現(xiàn)貨銷(xiāo)售的,應(yīng)當(dāng)辦理許可或備案。12.新辦法要求許可證有效期屆滿(mǎn)6個(gè)月前,申請(qǐng)延續(xù)。13.新辦法第三章第三十一條增加了對(duì)于“醫(yī)療器械銷(xiāo)售人員銷(xiāo)售醫(yī)療器械”的要求,需要有“授權(quán)書(shū)”。14.新辦法相較舊辦法,增加了對(duì)于進(jìn)貨查驗(yàn)和銷(xiāo)售記錄保存時(shí)限的要求。15.新增加醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托其他單位運(yùn)輸醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)對(duì)承運(yùn)方運(yùn)輸醫(yī)療器械的質(zhì)量保障能力進(jìn)行考核評(píng)估的要求。16.新辦法要求三類(lèi)企業(yè)建立“質(zhì)量管理自查制度”并按規(guī)定上報(bào)。17.新辦法對(duì)于“第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)自行停業(yè)一年以上,重新經(jīng)營(yíng)時(shí)”應(yīng)當(dāng)向藥監(jiān)部門(mén)報(bào)告,經(jīng)核查符合要求后方可恢復(fù)經(jīng)營(yíng)的要求。規(guī)避舊辦法“取證以來(lái)未經(jīng)營(yíng)無(wú)記錄”無(wú)據(jù)可查的監(jiān)管尷尬局面。18.明確“加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)檢查”情形。其中新開(kāi)辦三類(lèi)經(jīng)營(yíng)企業(yè)在加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)檢查之列。19.新辦法區(qū)分醫(yī)療器械“批發(fā)和零售”。20.新辦法刪除“不需申請(qǐng)?jiān)S可證二類(lèi)器械”的規(guī)定,亦未規(guī)定“不需備案的二類(lèi)器械”,即所有二類(lèi)器械經(jīng)營(yíng)必須備案。

銀川醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用一次性防護(hù)服、一次性使用手術(shù)衣、一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套、一次性使用滅菌橡膠外科手套批發(fā)

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總體來(lái)說(shuō),我國(guó)醫(yī)療設(shè)備企業(yè)綜合實(shí)力仍較弱,產(chǎn)值超過(guò)10億元的企業(yè)不足20家,且多數(shù)只能生產(chǎn)一個(gè)或一類(lèi)產(chǎn)品,難以形成規(guī)模效益,產(chǎn)品可靠性差、品牌缺失,服務(wù)配套能力不強(qiáng)。

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科技部于2011年11月公布了《醫(yī)療設(shè)備科技產(chǎn)業(yè)“十二五”專(zhuān)項(xiàng)規(guī)劃(2011-2015)》,目前對(duì)醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)的發(fā)展有著積極的推動(dòng)作用。該規(guī)劃總目標(biāo)是,到2015年,初步建立醫(yī)療設(shè)備研發(fā)創(chuàng)新鏈,醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力顯著提升;突破一批共性關(guān)鍵技術(shù)和核心部件,開(kāi)發(fā)一批具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的、高性能、高品質(zhì)、低成本和主要依賴(lài)進(jìn)口的基本醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品,滿(mǎn)足我國(guó)基層醫(yī)療衛(wèi)生體系建設(shè)需要和臨床常規(guī)診療需求;進(jìn)一步完善科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策環(huán)境,培育一批創(chuàng)新品牌,大幅提高產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力,醫(yī)療設(shè)備科技產(chǎn)業(yè)發(fā)展實(shí)現(xiàn)快速跨越。

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工信部在其官網(wǎng)上公布了2015年一季度醫(yī)藥工業(yè)主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的完成情況。一季度,醫(yī)藥工業(yè)增加值同比增長(zhǎng)11.1%,高于工業(yè)整體增速5.5個(gè)百分點(diǎn),顯示出醫(yī)藥工業(yè)的巨大發(fā)展前景。而就在4月14日工信部公布的《2014年醫(yī)藥工業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行分析》中指出,醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展正步入中高速增長(zhǎng)的新常態(tài)。這次公布的一季度數(shù)據(jù)也再次印證了醫(yī)藥工業(yè)進(jìn)入了中高度增長(zhǎng)期。

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