漯河優(yōu)質(zhì)紗布塊、紗布墊、口罩、手術(shù)包、造影包、換藥包、產(chǎn)包、防護服、手術(shù)衣、中單、導(dǎo)尿包、棉球、棉簽、防護口罩、碘仿紗布/濕巾、凡士林（紗布）、手套、麻醉包、輸液貼、會陰包廠家
發(fā)布時間：2021-12-12 00:38:58
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本次“筑籬”專項行動還將加快推動50項消費品安全標(biāo)準(zhǔn)及150項配套檢測方法標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的立項、研制和批準(zhǔn)發(fā)布。這些安全標(biāo)準(zhǔn)既包括《消費品中化學(xué)危害安全技術(shù)規(guī)范》《兒童用品基本安全技術(shù)條件》等跨領(lǐng)域通用的消費品安全標(biāo)準(zhǔn)；也有目前社會急需的標(biāo)準(zhǔn)，如《嬰幼兒及兒童紡織產(chǎn)品安全技術(shù)規(guī)范》。據(jù)悉，消費品安全標(biāo)準(zhǔn)“筑籬”專項行動由質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)委等5部委聯(lián)合啟動，將歷時3年。本次專項行動的另一目標(biāo)是基本實現(xiàn)消費品領(lǐng)域國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)水平一致。專項行動將首先在兒童用品（玩具、童鞋、童裝、童車）、紡織服裝、家用電器等11個消費者較為關(guān)注的消費品領(lǐng)域展開，建立覆蓋這些領(lǐng)域重大安全需求的300項安全標(biāo)準(zhǔn)，與相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)、國外先進標(biāo)準(zhǔn)進行對比評估。一方面尋找國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)的差距，加快實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化；另一方面，在我國優(yōu)勢領(lǐng)域，加快中國標(biāo)準(zhǔn)化步伐。同時，結(jié)合雙邊貿(mào)易形勢和產(chǎn)業(yè)實際需求，大力推動與主要貿(mào)易國的標(biāo)準(zhǔn)互認(rèn)進程。
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2014年7月30日總局簽發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(總局令第8號，以下簡稱“新辦法”)，將于2014年10月1日實施，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(原局令第15號，以下簡稱“原辦法”)同時廢止。相較之下，有如下重大政策變化：1.原辦法共七章四十二條，新辦法共六章六十六條，結(jié)構(gòu)內(nèi)容均有重大調(diào)整。2.新辦法第四條提出“按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理”3.新辦法明確：經(jīng)營一類不需要許可或備案，經(jīng)營二類實行備案管理，經(jīng)營三類實行許可管理。4.新辦法第七條指出“全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房”。5.新辦法明確要求第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)。6.新辦法要求從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，提出申請，所遞交資料中包括“營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證”(僅有“名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書”的將不再具備申請資格)；增加了提供法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人資質(zhì)材料的要求；增加了關(guān)于計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明。7.新辦法二類備案資料除去不需提供“計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明”，其他資料要求與三類經(jīng)營一致。備案之日起3個月內(nèi)現(xiàn)場審核。8.新辦法規(guī)定《許可證》和備案憑證中登載信息已不包含舊辦法中的“質(zhì)量管理人”，新增“經(jīng)營方式”項目。9.新辦法相較于舊辦法明確了“跨行政區(qū)域設(shè)置庫房”的要求，明確“應(yīng)當(dāng)向庫房所在地”藥監(jiān)部門備案。10.新辦法增加“新設(shè)立獨立經(jīng)營場所的，應(yīng)當(dāng)單獨申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可或備案”的要求。11.新辦法相較舊辦法，明確了醫(yī)療器械注冊人、備案人和生產(chǎn)企業(yè)在其住所或生產(chǎn)地址銷售的，不需辦理許可或備案；在其他場所貯存并現(xiàn)貨銷售的，應(yīng)當(dāng)辦理許可或備案。12.新辦法要求許可證有效期屆滿6個月前，申請延續(xù)。13.新辦法第三章第三十一條增加了對于“醫(yī)療器械銷售人員銷售醫(yī)療器械”的要求，需要有“授權(quán)書”。14.新辦法相較舊辦法，增加了對于進貨查驗和銷售記錄保存時限的要求。15.新增加醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)委托其他單位運輸醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)對承運方運輸醫(yī)療器械的質(zhì)量保障能力進行考核評估的要求。16.新辦法要求三類企業(yè)建立“質(zhì)量管理自查制度”并按規(guī)定上報。17.新辦法對于“第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)自行停業(yè)一年以上，重新經(jīng)營時”應(yīng)當(dāng)向藥監(jiān)部門報告，經(jīng)核查符合要求后方可恢復(fù)經(jīng)營的要求。規(guī)避舊辦法“取證以來未經(jīng)營無記錄”無據(jù)可查的監(jiān)管尷尬局面。18.明確“加強現(xiàn)場檢查”情形。其中新開辦三類經(jīng)營企業(yè)在加強現(xiàn)場檢查之列。19.新辦法區(qū)分醫(yī)療器械“批發(fā)和零售”。20.新辦法刪除“不需申請許可證二類器械”的規(guī)定，亦未規(guī)定“不需備案的二類器械”，即所有二類器械經(jīng)營必須備案。
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一組數(shù)據(jù)經(jīng)常被學(xué)者和媒體用來說明市場大有潛力：家用醫(yī)械占整個醫(yī)械市場比例約15%，國外市場為25%。歐美發(fā)達國醫(yī)療器械產(chǎn)值和藥品產(chǎn)值是1：1，中國為1：9。中國醫(yī)藥物資協(xié)會發(fā)布的年度報告稱，目前國內(nèi)用老年醫(yī)療保健器械市場已經(jīng)成為繼美國、日本之后的世界第三大市場，市場規(guī)模達到200億元，預(yù)計未來仍將以每年20%以上的速度增長。某專業(yè)人員表示：“家用醫(yī)械目標(biāo)客戶主要就是中老年人，‘老年經(jīng)濟’完全可與‘新經(jīng)濟’媲美。”
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2020年新冠疫情突如其來，各行各業(yè)都涌現(xiàn)了抗擊疫情的英雄和先進人物。消毒技術(shù)與設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口的標(biāo)準(zhǔn)有29項，其中與疫情直接相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)有12項；委員會的專業(yè)人士遍布各地，消毒技委會要求委員和專業(yè)人士充分發(fā)揮專業(yè)優(yōu)勢，為防疫用品快速放行保駕護航。全體委員單位和委員專業(yè)人士同心協(xié)力，共同抗擊疫情做出了貢獻。 消毒技委會為鼓勵消毒滅菌領(lǐng)域的委員單位對社會作出的貢獻，進一步推動中國的消毒滅菌領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)化工作，經(jīng)消毒技委會研究，決定表彰以下先進集體及先進個人（排名不分先后）獲得“抗擊疫情先進集體”錦旗 獲得“先進個人”證書。